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FamLinkX proporciona una interfaz gráfica de usuario (GUI) de fácil uso que permite realizar cálculos de la vinculación, el desequilibrio de vinculación (LD), así como las mutaciones, dado algunos datos genéticos para un conjunto de personas y algunas hipótesis de relación.

< p> La función principal de FamLinkX es calcular los cocientes de probabilidad específicos de caso (LR) para dos (o más) hipótesis con datos de ADN observados para marcadores de ADN cromosómico X. Además, es posible realizar simulaciones para dos o más pedigríes (hipótesis) para estudiar el impacto de ignorar el enlace y / o el desequilibrio de enlace para los marcadores STR del cromosoma X.

El software fue desarrollado por Daniel Kling en el Instituto Noruego de Salud Pública de Noruega, Andreas Tillmar en el Consejo Nacional de Medicina Forense de Suecia, Thore Egeland en la Universidad Noruega de Ciencias de la Vida y Petter Mostad en la Universidad de Chalmers, Ciencias Matemáticas, Suecia.

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