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FORMULARIOS + EDITOR DE FORMULARIOS • Utilice cualquiera de los muchos formularios que son FDA y CE Mark Ready.
• Adjunte cualquier formulario a cualquier tarea o proceso y capture los datos a medida que se ingresan.
• Cree, edite y personalice sus propios formularios. Incluso puede hacer que sean bonitos.

EDITOR DE PROCESOS + PROCESOS QMS
• Eliminar errores y rastrear automáticamente las necesidades y problemas de cumplimiento a través de proyectos. • Modificar, editar o crear nuevos procesos QMS para cumplir. sus propias necesidades particulares.

MATRIZ DE TRAZABILIDAD, FDA 510K & amp; CE MARK
Rastree, administre y organice todos sus archivos técnicos de CE y archivos de historial de dispositivos de la FDA en una Matriz de Trazabilidad completamente integrada.

ADMINISTRACIÓN DE RIESGOS, ISO 14971
¡Identifique, evalúe y mitigue riesgos a través de la interfaz de matriz única! Con una evaluación de riesgos completa, efectiva durante todo el ciclo de vida de su producto.

ADMINISTRACIÓN DE DOCUMENTOS & amp; CONTROL DE VERSIÓN & amp; SOPs, DHFs
¡Gestión de documentos robusta, completa y automatizada para cualquiera que realmente odie el papeleo!

MENSAJERÍA DEL EQUIPO
Mensajería interna segura del equipo.

EQUILIBRIO DE RECURSOS & amp; RENDIMIENTO DE SEGUIMIENTO EN TIEMPO REAL
Seguimiento de problemas transparente, seguimiento de auditoría transparente. Los tableros de actividades y los informes en tiempo real ayudan a organizar mejor los proyectos, asignan el trabajo correcto al equipo correcto, con el calendario adecuado y recalibran el trabajo y los miembros del equipo cuando sea necesario para utilizar los recursos de manera más efectiva.

Permisos basados en roles + Grupos de trabajo flexibles y roles personalizables para cada proyecto.

FIRMAS ELECTRÓNICAS, FDA QSR 21 PARTE 11

QMS DEL SIGLO XXI, FUNCIONA “DERECHO- FUERA DE LA CAJA "
Ya sea un Gerente de calidad accidental o un profesional experimentado, fácilmente interviene en el papel y organiza de manera efectiva un equipo productivo con conocimientos de cumplimiento. ¡Comience en 10 minutos!

INTEGRADO, TODO EN UNO
No use aplicaciones de software separadas para el manejo de proyectos, QMS y comunicación en equipo. Ahorre dinero, elimine los problemas de compatibilidad y mantenga el enfoque al no tener que cambiar de aplicación.

Add-ons:
VALIDACIÓN PARA EL CONJUNTO DE DOCUMENTACIÓN DE USO, MANUAL DE CALIDAD + INFORME DE PAPEL

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